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MarcapasoControl
Policlinica de Dispositivos Cardiacos · Cardiologia

Lista de Pacientes

PacienteCIDispositivoFabricanteModeloImplanteUltimo controlProx. controlEstado

Estadisticas

Toca un indicador para ver los pacientes del grupo

Voltaje de bateria

Vida media minima (meses)

Estado actual

Protocolo de Control

Referencia clinica · Valores normales · Alertas · Perioperatorio · Pre-RM

Bateria

ParametroNormalAlertaAccion
Voltaje≥2.8V2.6-2.8V (ERI)Control c/3m
Voltaje-<2.6V (EOL)Sustitucion urgente
Vida min.≥12m3-6mControl mensual
Vida min.-<3mSustitucion inmediata
Frec. iman85-100cpm<80cpmPlanificar sustitucion

Electrodos

ParametroNormalAlertaAccion
Imp. V300-1000 Ohm<200 OhmFallo aislante
Imp. V->1500 OhmPosible fractura
Umbral V<1.0V/0.5ms>2.5VSubir output
Onda R>5mV<3mVSubir sensib.
Umbral A<1.5V/0.5ms>2.5VSubir output
Onda P>2mV<1.5mVSubir sensib.
% V TRC~100%<98%Optimizar AV/VV

Criterios de alertas automaticas — configurables en Configuracion

El sistema compara cada control con el anterior. Los umbrales se pueden editar desde el boton Configuracion.

ParametroUmbral actualNivelSignificado clinico

Efecto del iman por tipo de dispositivo

DispositivoEfecto sobre MPEfecto sobre CDIAdvertencia
MP transvenososRespuesta al iman variable segun fabricante, modelo y programacion. Confirmar la respuesta individual antes del procedimiento. Biotronik: comportamiento especifico del modelo. (AHA 2024 CIED)
CDI sin dep. MPNO cambia modo MPInhibe TV/FVUtil en tormenta electrica
CDI con dep. MPNO convierte a asinc.Solo inhibe terapiasPELIGROSO - REPROGRAMAR
TRC-PDOO biventricularNo aplicaIC avanzada: riesgo hemodinamico
TRC-DNO convierte a asinc.Inhibe terapias CDIMisma advertencia CDI + dep. MP
Micra VR/AV (Medtronic leadless)SIN respuesta al iman. No usar iman para inhibicion de terapias ni estimulacion asincronica. Requiere reprogramacion si es necesario (AHA 2024).
La respuesta al iman debe documentarse previamente para cada paciente. No asumir respuesta universal.
ADVERTENCIA: El iman NUNCA garantiza proteccion completa. CDI con dep. MP + IEM: REPROGRAMAR. [AHA Circulation 2024]

Evaluacion preoperatoria

  1. Identificar tipo: MP/CDI/TRC/Leadless
  2. Marca, modelo, programacion vigente
  3. Determinar dependencia al MP (ECG)
  4. Riesgo IEM segun procedimiento
  5. Interrogatorio reciente (<3 meses)
  6. Notificar electrofisiologia/Medtronic
  7. Planificar quien reprograma y cuando

Conducta por situacion

SituacionConducta
MP no dep./IEM bajoSin cambios. Iman disponible
MP no dep./IEM altoIman O reprogramar asinc.
MP dep./IEM bajoIman en quirofano
MP dep./IEM altoREPROGRAMAR VOO/DOO
CDI/IEM bajoIman + desfibrilador externo
CDI/IEM altoDesactivar terapias + desfib.
CDI + dep. MP(1) Desactivar CDI + (2) VOO/DOO

Intraoperatorio

  • Electrodo dispersivo: LEJOS del generador
  • Electrobisturi: preferir bipolar cuando sea posible. Monopolar: rafagas breves e intermitentes a la menor energia eficaz, con el trayecto de corriente alejado del CIED (AHA 2024)
  • ECG continuo + pulsoxi
  • Desfibrilador externo activo y visible
  • No CVE/DSF directamente sobre el dispositivo
  • Post-procedimiento: interrogar antes del alta

Clasificacion por dispositivo

DispositivoMRICampoCondiciones
MP MRI-conditionalSi1.5T/3TMRI mode. Interrogar pre/post
CDI MRI-conditionalSi1.5TDesactivar terapias TV/FV
MP/CDI convencionalCon protocoloSolo 1.5TConsentimiento + cardiol. + reprog.
Cable transvenoso temporalCONTRAINDICADO-Calentamiento hasta +20C

Protocolo 8 pasos

  1. Documentar indicacion y riesgo/beneficio
  2. Identificar: MRI-conditional o no
  3. Determinar dependencia al MP
  4. Reprogramar segun tipo
  5. Comunicar al radiologo y tecnico
  6. Monitoreo: ECG + pulsoxi + desfibrilador
  7. Post-scan: interrogar y reprogramar
  8. Documentar en historia clinica